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Nossos exames

A SPTK Health Care DNA é um laboratório especializado em análises clínicas e exames de DNA, oferecendo precisão, sigilo e agilidade.

Nosso propósito é ser um parceiro estratégico em saúde e diagnósticos, fornecendo serviços de confiança que geram valor tanto para o corpo clínico quanto para os pacientes.

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Exames de Genética Avançada

DNA DUO/TRIO Paternidade

O exame de paternidade Duo e o exame Trio são variações de testes de DNA que avaliam o vínculo genético entre suposto pai e filho(a).

DNA DUO/TRIO Maternidade

Confirma vínculo biológico entre mãe e filho (usado em casos de adoção ou troca de bebês).

DNA na Gestação Invasivo
(Líq. amniótico)

Identifica paternidade durante a gestação, coletando material através de procedimentos como amniocentese.

DNA na Gestação Não Invasivo (NIPPT)

Determina a paternidade usando o sangue materno, sem riscos para mãe ou bebê.

DNA Post-mortem

Realizado a partir de material biológico de parentes de 1º grau de  pessoas falecidas, geralmente para fins de identificação ou investigação de parentesco.

Sexagem Fetal

Identifica o sexo do bebê a partir da 8ª semana de gestação, usando amostra de sangue materno.

Exoma Completo

Sequencia todos os genes codificadores do genoma humano, auxiliando na investigação de doenças genéticas raras e complexas.

NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo)

Detecta alterações cromossômicas no feto (como Síndrome de Down) a partir do sangue materno, sem riscos.

Cariótipo Banda G

Avalia a estrutura e o número de cromossomos, identificando síndromes genéticas e alterações cromossômicas.

Painel de Câncer Hereditário

Investiga genes relacionados ao risco aumentado de diversos tipos de câncer hereditário.

Painel de Câncer de Mama e Ovário

Focado nos genes BRCA1, BRCA2 e outros relacionados, identifica predisposição a esses tipos de câncer.

Painel de Demência

Avalia variantes genéticas associadas ao risco de Alzheimer e outros tipos de demência.

Painel de Autismo

Investiga genes associados ao espectro autista, ajudando em diagnóstico precoce e direcionamento terapêutico.

Array (CGH-Array / SNP-Array)

Exame de alta resolução para detectar microdeleções e micro duplicações no DNA, útil em investigação de atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual e malformações congênitas.

Resultado dos exames

RESULTADOS DE EXAMES

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Check-up
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Check-up
Homens até
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  • hemograma, glicemia, colesterol total e frações, TGO, TGP, GGT, T43, T4, ácido úrico, cálcio, creatinina, uréia, ferro, FAL, TSH e Magnésio.

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